摘要
目的：在美国麻醉学协会(asa) i类和ii类患者中，瑞马唑仑是一种超短效苯二氮卓镇静药，在诱导和维持全麻方面与丙泊酚同等有效，并可改善血流动力学稳定性。本试验研究了瑞马唑仑在易损患者（asa iii级）接受选择性普外科手术中的有效性和安全性。
方法：在日本的6个试验点进行了一项多中心、随机、双盲、平行试验，对67名接受全身麻醉手术的成年患者给药两种瑞马唑仑的诱导剂量(6mg kg-1 h-1组a和12mg kg-1 h-1组b)。两组均输注瑞马唑仑2mg kg-1 h-1以维持麻醉。
结果： 两组药物的功能性麻醉能力均为100%。b组(81.7 s)较a组(97.2 s)明显缩短，p = 0.0139。a组和b组在麻醉维持期间的平均双谱指数范围(bis)分别为46.0 ~ 68.0和44.7 ~ 67.5。在关于血压（bp）下降的发生率（b组为67.7%，a组为54.8%），恢复情况或不良事件或药物不良反应的发生率或严重程度方面，瑞玛唑仑两组间无统计学差异。
结论：两种诱导方案(6 mg kg-1 h-1和12 mg kg-1 h-1)在asa iii类手术患者中一样有效和安全。在较高剂量的瑞马唑仑组中观察到loc的时间明显缩短。
