摘要
新生儿脑缺血性损伤是一种常见的和衰弱的病理，目前没有已知的纯药物治疗方法在受伤后使用立即有效。
环糊精是一种可以从细胞膜上去除胆固醇从而影响受体功能的环寡糖。环糊精在体外实验中已被证明具有神经保护作用。我们发现，在缺氧缺血30min后腹腔注射羟丙基-b-环糊精对大鼠体内具有神经保护作用，在术后15天进行评估。与对照组相比，单次剂量1 g/kg羟丙基-b-环糊精脑梗死面积减少28.57% (p < 0.001)。
我们还报道了相同的化合物降低海马切片的神经元兴奋性，并提出羟丙基-b-环糊精通过降低脑损伤延迟期的兴奋毒性具有神经保护作用。
fda批准首款儿童口服血液稀释药物预防和治疗血栓
美国食品和药物管理局2021年6月21日批准pradaxa (dabigatran etexilate)用于治疗3个月到12岁以下患有静脉血栓栓塞(在静脉中形成血块的情况下)的儿童，在患者直接注射血液稀释剂至少5天之后口服。fda还批准了pradaxa口服颗粒用于预防3个月至12岁以下完成首次静脉血栓栓塞治疗的患者复发血栓。
pradaxa是fda批准的第一个儿童可以口服的血液稀释药物; fda批准的另一个唯一用于儿童血液稀释的药物是通过注射的。pradaxa最初于2010年被批准用于降低非瓣膜性房颤成人患者中风和全身性栓塞的风险。
血凝块在儿童和成人中都是一个严重的问题。如果儿童患有癌症、先天性心脏病、中心静脉导管或重症监护病房，他们发生血栓的风险最高。静脉血栓栓塞会导致并发症，包括血栓附近的肿胀和不适，胸痛，肺损伤，甚至死亡。
pradaxa的安全性已得到试验结果的证实和支持。其最常见的副作用包括消化系统症状和出血。pradaxa会导致严重的致命出血。pradaxa不推荐用于生物瓣膜或三阳性抗磷脂综合征患者。pradaxa的说明书中警告称：早期治疗不连续可能会增加血凝块的风险，接受脊柱手术的患者脊髓部分(脊髓或硬膜外血肿)内的血液积累可能会导致严重的副作用。
